Condamnați la moarte în tăcere. Pacienții cu melanom ocular, abandonați fără tratament în România

În România anului 2025, statul alege să ignore în mod deliberat viața unor pacienți aflați în luptă cu o boală rară și agresivă: melanomul ocular metastatic. Deși există tratament aprobat la nivel european și recunoscut oficial încă din 2023, pacienții români nu îl pot primi, pentru că medicamentul nu a fost inclus pe lista de rambursare a Ministerului Sănătății.

 Este vorba despre Tebentafusp — cunoscut sub denumirea comercială Kimmtrak — o terapie orfană, unică, destinată tocmai acestor cazuri extreme. Deși promisiunea actualizării listei de medicamente compensate a fost făcută de Guvern în februarie 2025, iar Consiliul Economic și Social a emis aviz favorabil pentru includerea a 22 de molecule noi, totul a rămas blocat la stadiul de intenție. Hotărârea de Guvern necesară pentru intrarea în vigoare nu a fost semnată nici până astăzi.

Între timp, timpul pacienților s-a scurs. Programul umanitar prin care compania producătoare a donat tratamentul a expirat la 30 iunie 2025. Din acel moment, pacienții nu vor mai avea acces la singura terapie care le poate oferi o șansă la viață.

„Este revoltător să constatăm că, în timp ce se găsesc bani pentru pensii speciale și sinecuri politice, nu există voință pentru a salva vieți. Melanomul ocular afectează puțini oameni, dar fiecare viață contează. Fiecare pacient care moare pentru că statul a amânat o semnătură este o crimă morală”, a declarat Violeta Astratinei, președinta Asociației Melanom România.

În România nu există infrastructură completă pentru tratarea formelor localizate ale bolii, precum proton-terapia sau brahiterapia. Pentru metastazele hepatice inoperabile nu există decontare. Iar pentru formele avansate, fără acces la Tebentafusp, medicina românească nu are nicio soluție.

Nicoleta ZANCU